预后

Alport 综合征预后与遗传方式、基因突变类型有关，需要定期监测靶器官损害程度、规律随诊，进入终末期肾病后需肾脏替代治疗。X连锁遗传及常染色体隐性遗传型患者接受肾移植后可能会发生抗肾小球基底膜肾炎，需定期监测。