病因和发病率

由特异性抗体介导，体液免疫和细胞免疫参与，累及神经肌肉接头突触后膜，导致神经肌肉接头传递障碍的疾病。患者外周血中可发现抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体、抗骨骼肌特异性酪氨酸受体激酶（MuSK）抗体或脂蛋白4（LRP4）抗体。

在任何年龄段均可发病。年平均发病率约为8.0/100 000～ 20.0/100 000人。