临床表现

先天性脊柱侧凸的临床定义为椎体结构异常导致的脊柱侧方弯曲超过10°，可呈“S”或“C”形。大体表现为直立时两肩不等高、一侧腰部皱褶、腰前屈出现背部不对称（“剃刀背”），有时可见骨盆两侧不对称、步态异常等。影像学特点主要为椎体形态异常，目前临床上根据此将先天性脊柱侧凸分为三型：Ⅰ型——椎体形成障碍型（如楔形椎、半椎体或蝴蝶椎等）；Ⅱ型——椎体分节不良型（如阻滞椎、骨桥形成等）；Ⅲ型——混合型。此外，先天性脊柱侧凸还可伴发其他系统缺陷，如椎管内畸形、先天性心脏病等。