- 锂离子电池活性电极材料
- 徐艳辉 李德成 胡博
- 545字
- 2020-08-26 12:26:17
4.4 Li2RuO3
单斜结构,C2/c空间群,Li2-xRuO3大约有x=1的锂离子可以脱嵌,伴随着Ru5+、Ru4+反应,3.6V和3.4V各有一个平台,3.6V对应0.7<x<1.0。进一步充电时在4.15V和4.6V还有两个平台。
伴随着锂离子脱出材料的电导率明显增大,在293K,x=0、x=0.7和x=1.0时比电阻分别为9.99Ω·cm、0.507Ω·cm和0.769W·cm。Li1.3~1.4RuO3的结构与Li2RuO3相同,而Li0.9~1.0RuO3的结构演变为R-3 rhombohedral结构,锂层中的锂离子脱出去以后会引起O从立方米堆积向六方密堆积的转变。Li3PO4表面改性纳米Li2RuO3表面形成了3.6nm厚非晶Li3PO4层,基底是脉冲激光沉积的25.5nm厚的Li2RuO3,2mA/cm2和2.8~4.2V条件下首次充电容量296mA·h/g,未改性的对比样品为190mA·h/g,表面改性可增强结构的稳定性,如图4.7所示。
图4.7 Li2RuO3和Li3PO4表面改性Li2RuO3的充放电曲线
图4.8为Li2RuO3/Li3PO4固体电解质体系中0.3mV/s下测量的循环伏安曲线,两对氧化还原峰分别对应的平衡电位大约在3.65V和3.45V,对应的还原峰在3.6V和3.3V,氧化/还原峰比较明显,表示对应的电位平台比较平;从充放电曲线来看,每个电位平台代表的反应机理是两相平衡机理。
图4.8 Li2RuO3的循环伏安曲线
图4.9是首次充电/放电循环中Li2RuO3的结构演变示意图,首次充电时,结构从C/2C向R-3结构演变,伴随着RuO6变形,进一步充电导致结构失去部分氧,RuO6变形程度降低,形成目前还不能确定的新相;如果放电,伴随着锂离子的重新嵌入形成结晶比较差的原始相,不过组成已经有少许不同,可以表示为Li1.9RuO3-y。
图4.9 首次充电/放电循环中Li2RuO3的结构变化