父亲完整的肌注了一个疗程的“白介素-11”后，化验结果显示他的血小板数值不但没有上升，反而表现出继续的下降的趋势，并且用药时间的增长，药物的副作用也表现的越来越明显。一天父亲吃完饭和我谈话，他很消沉地说：“我看了前几天的检验报告，血小板数值不但没提升，反而越来越低，加上科室里这几天接连死了好几个病人，对我心理上的打击很大。我感觉到自己的病已经没有了治愈的希望，心里这两天总想着要自杀”。
血液病本来就属于疑难病之一，只要是到省级医院去治疗的血液病，更加属于是疑难病症中的疑难病了。所以，血液科住院的病人在整个医院的死亡率很高，恰好我们病床邻近这几个病房里这两天已经有三个病人医治无效被拉走了，我估计这事对父亲心理上的负面影响很大。现在听父亲说他他心里有了要自杀的想法，着实把我惊出了一身冷汗。
我拉着父亲的手，看着他的眼睛说：“爸，你能及时的把心里话说出来这种做法很对。但是我要告诉你，现在血小板数值没升上来只能说明这个药物没作用，并不代表你的病没有药物可治疗。这里的医生肯定有办法把你的数值给提升起来的。退一万步说，假若真的没有药物能提升你的血小板咱们也不用怕，大不了咱们回家隔一天去输一袋就是了。你千万不要胡思乱想”。
父亲说：“我也知道自己的这种想法不正常，可是到了晚上睡不着，脑子就会控制不住地有这种想法”。
我说：“我感觉你有点抑郁了。睡不着觉、管不住自己的思想、有轻生的念头，这些都是极度抑郁的症状。我一会儿让医生给开点镇静药给你，晚上你也不要在医院住了，今晚你就跟我去出租屋睡觉吧”。
我怀疑父亲现在并发了抑郁症状，忙向医生汇报了父亲的情况，想让医生给开点镇静药。医生听完我的话并没有很吃惊，轻轻地笑了笑告诉我说：“你说的这些我早就预料到了，这个症状是使用‘白介素-11’后的副作用之一。这个药物除了会引起水肿外，部分病人还会有‘抑郁’的表现。我现在就给他开点镇静药，好好睡上一晚就没事了”。
听了医生的话，知道了父亲的这些症状是应用药物引起的副作用，我长长的舒了一口气，放下心来。
医生接着跟我说：“我们对他已经肌注了十四天的‘白介素-11’治疗，血小板仍旧提升不上来，看来这个药对你父亲也没有作用。目前你父亲不但血小板下降，而且白细胞和红细胞都低于正常值水平，结合我们做的骨髓象检查和你们带过来天津的骨髓活检报告，我越来越肯定对你父亲“再生障碍性贫血”的诊断了。我决定完全把他当做‘再障’来治疗，现在停掉肌注‘白介素-11’，让他服用一段时间‘还曲波帕’，看看能否起作用”。
“还曲波帕”是国内最近研究出来的一种针对“血小板减少症”的特效治疗药物，目前临床试验阶段已完成，但还没有大批量投放市场。我以前就在网上查询过这个药物，还有一种叫做“艾曲波帕”，知道这一类的药物价格都非常昂贵。
医生接着说：“不过我要提前告诉你一下，这个‘海曲泊帕’价格很贵，一盒药只能服用四天需要是五千七百多块钱，并且这个药物不在报销范围内，是一个需要自费的药物，你考虑一下是否应用”。
“这个药我以前听朋友说过，他们当时还说有个更好的叫‘艾曲波帕’。不知道哪个效果要好一些”？我问医生。
医生笑了笑说：“看来你也查询过治疗血小板减少的药物呀！我告诉你，‘海曲泊帕’和‘艾曲波帕’属于同一类药物，但‘艾曲波帕’属于进口药，疗效并不比咱们国产的好。甚至还有一种更贵的叫‘阿伐曲波帕’。但我不仅要考虑让你们提升血小板，还要考虑你们的经济接受能力，所以只推荐让你们服用‘海曲波帕’，你明白吗”？
我感激地向医生道完谢，继续问道：“如果服用“海曲泊帕”治疗，以你的经验来看需要多久能见到效果”？
医生说：“别看这个药物那么贵，不一定服用后就肯定有效果。或者因个人的体质不同而出现效果的时间也不同。一般最低时间都需要服用一个月后才能看出来有没有作用”。
一盒只能服用四天的药就要五千七百多，我当村干部的工资每个月实发只有不到一千一百块。也就是说我五个月的工资还不够给父亲买一盒药！还不知道这么贵的药服用后能不能起到作用。难道要放弃治疗吗？不，只要不到山穷水尽的地步，我说啥也不会让父亲失去那一丝治愈的希望！
我坚定地对医生说：“我同意使用这个药物”！