父亲的化验报告中，虽然血小板数值很低，但现在除了牙龈自发性出血外并无其他症状。医生只是对症治疗，给父亲常规性地输了一些止血的药。
我看着父亲输液卡上的用药记录，心中不由得有些怀疑他们给父亲应用的这些药物是否有用？如果只是单纯输这些止血的水，对血小板的提升是没有任何意义的。我把心中的想法对父亲说了，我说想去找下医生，让他们先给父亲约上一袋血小板，最起码先要把他的数值提升一些。
医生听完我的想法后笑了，她说：“你能想到的，我早就想到了。昨天，你父亲的化验结果出来后，我就给他下了输血小板的申请，从申请到输血科发血需要一个过程，现在你们只用等待护士去输血就好了。你一会儿出去了到病房里看看，咱们这整个科室里住院的病人都是血液病人，很多的病人都是血细胞数值低到了极致。所以，你不要太心急。既然住进了医院，你们就踏踏实实的听医生的话就好。你现在需要做的就是保证你父亲每天能够摄入足够的营养，其余有什么问题可以在我每天查房的时候再跟我说”。
医生进一步对我解释说，在没有对父亲的“血小板减少症”明确诊断以前，只能对症治疗，也可以同时肌注一些提升血小板的药物。
对于我父亲曾连续应用了十五天“重组人血小板生成素”没有任何效果的用药过程，医生的解释是：尽管这个药物的价钱高，不能说明它就一定有效果；它没效果并不能代表所有提升血小板的药物都没有效果。
医生说，她正准备考虑让父亲肌注一段时间“白介素-11”（这个也是一种提升血小板的针剂，不过没有‘重组人血小板生成素’的价格昂贵），不过要等骨髓检验结果出来之后再说，现阶段主要的任务是明确诊断。
走出医生办公室后，我环顾了一下这个血液科，这两天只顾着安排父亲住院，还没来得及看看这个科室里究竟都是一些什么样的病人呢？
整个血液科的病房内都住满了病人，加上走廊里的住院人数，大概有百十人。一般在房间内住着的病人都是些病情比较危重的，好多病人因为白细胞已经低到极致，怕一不小心会引起严重的感染症状，住的还是“无菌消毒床”；而像我父亲这种尽管血小板低到不能再低，却没有特殊症状的病人，在这里只能算是轻症，基本都被安排在走廊的床位。
父亲这会儿正坐在病床上一边输液，一边和邻床的病友相互交谈着病情。邻床的女患者姓张，大概五六十岁，一张圆乎乎的大脸显得很苍白，口唇似乎也没有任何血色。学过医的人一看就知道，她苍白的脸色是由于严重的贫血，虚胖的脸也是由于长期应用激素药物所导致的“满月脸”。
邻床的张姨听父亲介绍说我也是医生，她显得对我格外亲热，话说得也多了起来。
她告诉我说，医生说她患的这个病叫做“骨髓异常增生综合征”，并详细说了得病的过程和症状，以及治疗的过程。
她叹了口气，接着说：近一年来，由于她红细胞持续减少，贫血的症状持续加重，很多时候连走路的力气都没有，所以她需要不断的输血，来纠正自己不断降低的红细胞。在她们当地医院里实在是没有办法了，才转到这个医院来治疗的，这次来这里住院已经是第二次了。她说，原本打算能在当地医院里维持个一两年，让孩子们尽尽心就算了，可是女儿不依她，逼着带她到这里复诊的。
父亲接着说：“怎么不是呢？如果不是到了非来不可的地步，谁也不愿到这里来住院的。在这里住院，每天平均都要花费大几千、万把块呢”！
我听父亲又在扯花钱的话题，忙打断了他的话。继续问邻床的病友：“张姨，你第一次来这里住了多长时间，医生把你的病诊断出来的呢”？
张姨是个性格非常开朗、而又十分精明的女人，她看到我对着她在使眼色，大概猜出了我不想让她接我父亲的话题，就继续和我说道：“我和你爸刚才说的情况一样，以前也是在我们当地医院把各项检查都做了个遍，也没有明确说出我得了什么病，只是说我的骨髓不会造血，需要不停的输血。后来当地医院也是没有办法了，才介绍我们来这里治疗的。到这里之后又是抽血、又是化验骨髓，过了将近十来天时间，他们才确诊出我是这个病。”
张姨告诉我说，医生诊断明确了她的这个病后，曾建议她做骨髓置换手术，说如果不换骨髓治疗，她这个病是不能被治愈的。
但是她不想给孩子们造成太大的经济负担，就拒绝了医生的建议。本来想在当地姑息治疗的，但近一阶段贫血太过于严重，连走路也走不动，最严重的时候别说走路，吃饭的时候连端碗都没有力气，实在是没有办法了这才来复诊的。
“骨髓异常增生综合征”是一种难以被治愈的血液病，临床以进行性贫血为主要症状。现在的医学手段，除了进行骨髓移植外，似乎并没有什么特别好的治疗方法。听了她这番话后，我也陷入了短暂的沉默之中：父亲应该不像是这种病，他的红细胞虽然也有些降低，但并不是持续性的减少。那么他最有可能的诊断就是“再生障碍性贫血”！可不管将来被诊断是哪一种病，如果医生也建议换骨髓，那将是一笔天文数字般巨额的医疗费用。我们本已捉襟见肘的家庭哪还能经得起这个打击？我们从哪里能拿出那么大一笔钱？如果拿不出钱，我能眼巴巴看着父亲继续受罪吗？