药代动力学是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服给药等）进入体内的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（elimination），即ADME过程的“时量”化或“血药浓度经时变化”的动态规律的一门科学。

药物的体内过程包括吸收（血管内给药除外）、分布、代谢和排泄过程。吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程；代谢是指药物在体内发生的化学结构的改变，也称为生物转化；排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官被排出体外的过程。

利用药代动力学模型可以特征性地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，应用相关药代动力学软件计算药代动力学参数，可以对药物的体内过程有详细的了解，对制订合理的给药方案和预测毒性反应有很大的参考价值。

目前，常用的药代动力学参数主要包括 C _max（峰浓度）、 C _min（谷浓度）、 T _max（达峰时间）、 PB（蛋白结合率）、AUC（血药浓度时间曲线下面积，反映药物在体内的暴露量）、 t _1/2β（消除半衰期，反映了药物从体内的消除速度）、 V _d（表观分布容积，反映了药物在体内分布广窄的程度）、 Cl（清除率，单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，反映机体对药物处置特性）等。