空蝶鞍综合征是由于鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔（解剖学名词，在脊髓的蛛网膜和软脊膜之间有一宽大的间隙，名叫蛛网膜下腔，腰部最大，内含脑脊液）在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现，称空蝶鞍。大多数空蝶鞍因垂体受压较轻并无临床症状，随病程的进展而垂体受压明显时才出现空蝶鞍综合征。头痛、视力下降和（或）视野缺损以及内分泌功能紊乱为此病三大主要临床表现。

本病的病因至今尚未完全阐明，可能与下列几种因素有关:①鞍隔的先天性解剖变异；②一些原发性甲状腺功能减退妇女常显示蝶鞍扩大；③由于先天性或后天性原因（垂体腺瘤手术和放射治疗等）导致鞍隔不完整。

患者多见于中年妇女，临床可无症状。有些患者有头痛（70%）、视力下降、视野缺损、脑脊液鼻漏和颅内高压，并发闭经、泌乳和不育。大多数空蝶鞍综合征患者没有特异的激素异常，通常有单一或多种垂体激素缺乏，如促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏、生长激素（GH）不足、高催乳素（PRL）等。

多数患者在怀疑垂体肿瘤作进一步检查时被诊断出此病。现多采用CT或MRI诊断，可以精确地显示扩大的垂体窝、萎缩的垂体和充满垂体窝的脑脊液。内分泌检查:促性腺激素减少，部分妇女PRL轻度升高。

对于空蝶鞍综合征的症状不明显的情况，当PRL高出现闭经溢乳时，可给予溴隐亭治疗。如同时有低促性腺激素存在，可用激素替代疗法，有生育要求者，提高雌激素水平后，再进行促排卵治疗可获得妊娠。一般不需作外科手术。空蝶鞍伴有明显视力障碍应行手术探查，周围神经粘连者可行粘连松解手术。