附：车前草

PLANTAGINIS HERBA

本品为车前科植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.的干燥全草。夏季采挖，除去泥沙，晒干。

【主要成分】　车前全草中主要有效成分为熊果酸、大车前苷、环烯醚苷类成分，其中环烯醚苷类包括桃叶珊瑚苷、梓醇、京尼平苷酸、蜜特力苷等；黄酮类如车前苷、黄芩素等；此外还含有生物碱、蛋白质、氨基酸、大量脂肪酸类、固醇类及酚酸类[5]。

【定性分析】　取本品粉末1g，加甲醇10mL，超声处理30min，滤过，滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18:3:1.5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【含量测定】　大车前苷[1]（高效液相色谱法）

（1）色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％甲酸溶液（17:83）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按大车前苷峰计算应不低于3000。

（2）对照品溶液的制备　取大车前苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加60％甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备　取本品粉末（过二号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60％甲醇50mL，称定重量，超声处理30min（功率250W，频率40k Hz），放冷，再称定重量，用60％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含大车前苷（C29H36O16）不得少于0.10％。

【参考文献】

［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部［S］.北京：中国医药科技出版社，2015：68.

［2］李秋红，郭冷秋.车前子有效成分含量测定方法研究进展［J］.黑龙江医药，2013，26（2）：260-262.

［3］龚卉卉，汪娟，孙莉等.车前子及其易混伪品的扫描电镜鉴别［J］.中国野生植物资源，2012，31（6）：49-52.

［4］郭丹，陈娜娜.高效毛细管电泳结合PCR法鉴别南草劳子与车前子［J］.中国药房，2010，21（3）：232-233.

［5］王隶书，王友联，李明洋等.HPLC测定市售车前子中毛蕊花糖苷的含量［J］.中国药师，2011，14（11）：1581-1582.

［6］邱倬星，熊学敏，胡晓艳等.车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的含量测定［J］.中国医药科学，2013，3（5）：41-43.

［7］何新荣，古今，刘萍.车前子指纹图谱研究及其2种指标成分的测定［J］.中草药，2013，44（21）：3053-3056.

［8］陈永新，黄爱云，李峰.车前子中脂溶性成分的气相色谱质谱联用分析［J］.中国实验方剂学，2011，17（3）：55-57.

（时维静/程世云）