分析化学：上（全国中医药行业高等教育“十四五”规划教材）

附录九 元素的相对原子质量

附录八 国际单位制(SI)与cgs单位换算及常用物理化学常数

附录七 中华人民共和国法定计量单位

附录六 标准电极电位表(18～25℃)按E□值高低排列

附录五 常用化合物的相对分子质量

附录四

附录三 配位滴定的有关常数

附录二 难溶化合物的溶度积(18～25℃)

附录一 常用酸、碱在水中的离解常数(25℃)

习题

三、应用实例

二、终点确定方法

一、原理及装置

第四节 双指示电极电流滴定法

三、应用实例

二、终点确定方法

一、原理及装置

第三节 电位滴定法

四、电化学生物传感器技术及微电极技术简介

三、直接电位法的测量误差

二、其他离子活(浓)度的测定

一、氢离子活度的测定

第二节 直接电位法

三、电位法电池中的电极

二、液接电位

一、电化学电池

第一节 电位法的基本原理

第十章 电位法及双指示电极电流滴定法

习题

二、有机卤化物的测定

一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定

第三节 应用

二、硫氰酸铵标准溶液的配制与标定

一、硝酸银标准溶液的配制与标定

第二节 标准溶液与基准物质

二、银量法指示终点方法

一、基本原理

第一节 银量法

第九章 沉淀滴定法

习题

第五节 氧化还原滴定结果的计算

四、铈量法

三、溴酸钾法及溴量法

二、重铬酸钾法

一、高锰酸钾法

第四节 其他氧化还原滴定法

六、应用实例

五、标准溶液的配制与标定

四、指示剂

三、碘量法误差来源及采取的措施

二、滴定条件

一、基本原理

第三节 碘量法

二、滴定终点的确定

一、氧化还原滴定曲线

第二节 氧化还原滴定法原理

三、氧化还原反应速率及其影响因素

二、氧化还原反应进行的程度

一、条件电极电位与影响因素

第一节 氧化还原平衡

第八章 氧化还原滴定法

习题

二、应用实例

一、配位滴定方式

第七节 配位滴定方式及其应用

二、EDTA标准溶液的标定

一、EDTA标准溶液的配制

第六节 EDTA标准溶液的配制与标定

二、提高配位滴定选择性的措施

一、消除干扰离子影响的条件

第五节 提高配位滴定的选择性

四、常用金属指示剂

三、指示剂的封闭、僵化及变质现象

二、金属指示剂的选择

一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件

第四节 金属指示剂

四、配位滴定中酸度的控制与条件选择

三、EDTA滴定金属离子的条件

二、影响配位滴定突跃大小的因素

一、滴定曲线

第三节 配位滴定的基本原理

三、EDTA配合物的条件稳定常数

二、影响EDTA配合物稳定性的因素

一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性

第二节 配合物在溶液中的离解平衡

二、金属-EDTA配合物的分析特性

一、EDTA在水溶液中的离解平衡

第一节 EDTA的性质及其配合物

第七章 配位滴定法

习题

三、非水滴定法的应用

二、溶剂的分类和选择

一、溶剂的性质与作用

第六节 非水溶液中酸碱滴定

二、间接滴定

一、直接滴定

第五节 应用实例

二、碱标准溶液的配制与标定

一、酸标准溶液的配制与标定

第四节 酸碱标准溶液的配制与标定

四、滴定误差(终点误差)

三、多元酸(碱)的滴定

二、一元弱酸(碱)的滴定

一、强酸(强碱)滴定

第三节 酸碱滴定曲线及指示剂的选择

三、混合酸碱指示剂

二、酸碱指示剂的变色范围及其影响因素

一、酸碱指示剂的变色原理

第二节 酸碱指示剂

三、酸碱水溶液中H+浓度的计算

二、酸碱溶液中各组分的分布

一、酸碱质子理论

第一节 溶液中的酸碱平衡

第六章 酸碱滴定法

习题

二、计算公式及应用举例

一、滴定分析的计算基础

第三节 滴定分析的计算

四、标准溶液浓度的表示方法

三、标准溶液的标定

二、标准溶液的配制

一、基准物质

第二节 基准物质与标准溶液

三、滴定方式

二、滴定分析对滴定反应的要求

一、滴定分析的特点和分类

第一节 滴定基本概念与相关术语

第五章 滴定分析概论

习题

四、分析结果的计算

三、沉淀的处理

二、沉淀的制备

一、试样的称取和溶解

第三节 沉淀重量法

第二节 萃取重量法

第一节 挥发重量法

第四章 重量分析法

习题

二、回归分析

一、相关分析

第四节 相关与回归

五、显著性检验

四、可疑值的取舍

三、平均值的置信区间

二、t分布

一、偶然误差的正态分布

第三节 分析数据的处理

三、有效数字的运算规则

二、有效数字的修约规则

一、有效数字

第二节 有效数字及其计算规则

五、提高分析结果准确度的方法

四、误差的传递

三、准确度与精密度

二、偶然误差

一、系统误差

第一节 误差及其产生原因

第三章 误差和分析数据的处理

第四节 分析结果准确度的保证和评价

四、共存组分的影响

三、试样组分的含量

二、试样组分的性质

一、测定的要求

第三节 测定方法的选择与分析测定

四、试样富集方法

三、试样的分离方法

二、试样的分解

一、试样的破碎、混合和缩分

第二节 试样的制备

三、气体试样的采集

二、液体试样的采集

一、固体试样的采集

第一节 试样的采集

第二章 分析过程

二、发展趋势

一、发展历程

第三节 分析化学的纵览

五、例行分析与仲裁分析

四、常量、半微量、微量与超微量分析

三、化学分析和仪器分析

二、无机分析和有机分析

一、定性分析、定量分析、结构分析、形态分析和能态分析

第二节 分析方法的分类

第一节 分析化学的任务和作用

第一章 绪论

编写说明

前言

编审专家组

专家指导委员会

《分析化学(上)》融合出版数字化资源编创委员会

《分析化学(上)》编委会

版权信息

封面

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版权信息

《分析化学(上)》编委会

《分析化学(上)》融合出版数字化资源编创委员会

专家指导委员会

编审专家组

前言

编写说明

第一章 绪论

第一节 分析化学的任务和作用

第二节 分析方法的分类

一、定性分析、定量分析、结构分析、形态分析和能态分析

二、无机分析和有机分析

三、化学分析和仪器分析

四、常量、半微量、微量与超微量分析

五、例行分析与仲裁分析

第三节 分析化学的纵览

一、发展历程

二、发展趋势

第二章 分析过程

第一节 试样的采集

一、固体试样的采集

二、液体试样的采集

三、气体试样的采集

第二节 试样的制备

一、试样的破碎、混合和缩分

二、试样的分解

三、试样的分离方法

四、试样富集方法

第三节 测定方法的选择与分析测定

一、测定的要求

二、试样组分的性质

三、试样组分的含量

四、共存组分的影响

第四节 分析结果准确度的保证和评价

第三章 误差和分析数据的处理

第一节 误差及其产生原因

一、系统误差

二、偶然误差

三、准确度与精密度

四、误差的传递

五、提高分析结果准确度的方法

第二节 有效数字及其计算规则

一、有效数字

二、有效数字的修约规则

三、有效数字的运算规则

第三节 分析数据的处理

一、偶然误差的正态分布

二、t分布

三、平均值的置信区间

四、可疑值的取舍

五、显著性检验

第四节 相关与回归

一、相关分析

二、回归分析

习题

第四章 重量分析法

第一节 挥发重量法

第二节 萃取重量法

第三节 沉淀重量法

一、试样的称取和溶解

二、沉淀的制备

三、沉淀的处理

四、分析结果的计算

习题

第五章 滴定分析概论

第一节 滴定基本概念与相关术语

一、滴定分析的特点和分类

二、滴定分析对滴定反应的要求

三、滴定方式

第二节 基准物质与标准溶液

一、基准物质

二、标准溶液的配制

三、标准溶液的标定

四、标准溶液浓度的表示方法

第三节 滴定分析的计算

一、滴定分析的计算基础

二、计算公式及应用举例

习题

第六章 酸碱滴定法

第一节 溶液中的酸碱平衡

一、酸碱质子理论

二、酸碱溶液中各组分的分布

三、酸碱水溶液中H+浓度的计算

第二节 酸碱指示剂

一、酸碱指示剂的变色原理

二、酸碱指示剂的变色范围及其影响因素

三、混合酸碱指示剂

第三节 酸碱滴定曲线及指示剂的选择

一、强酸(强碱)滴定

二、一元弱酸(碱)的滴定

三、多元酸(碱)的滴定

四、滴定误差(终点误差)

第四节 酸碱标准溶液的配制与标定

一、酸标准溶液的配制与标定

二、碱标准溶液的配制与标定

第五节 应用实例

一、直接滴定

二、间接滴定

第六节 非水溶液中酸碱滴定

一、溶剂的性质与作用

二、溶剂的分类和选择

三、非水滴定法的应用

习题

第七章 配位滴定法

第一节 EDTA的性质及其配合物

一、EDTA在水溶液中的离解平衡

二、金属-EDTA配合物的分析特性

第二节 配合物在溶液中的离解平衡

一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性

二、影响EDTA配合物稳定性的因素

三、EDTA配合物的条件稳定常数

第三节 配位滴定的基本原理

一、滴定曲线

二、影响配位滴定突跃大小的因素

三、EDTA滴定金属离子的条件

四、配位滴定中酸度的控制与条件选择

第四节 金属指示剂

一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件

二、金属指示剂的选择

三、指示剂的封闭、僵化及变质现象

四、常用金属指示剂

第五节 提高配位滴定的选择性

一、消除干扰离子影响的条件

二、提高配位滴定选择性的措施

第六节 EDTA标准溶液的配制与标定

一、EDTA标准溶液的配制

二、EDTA标准溶液的标定

第七节 配位滴定方式及其应用

一、配位滴定方式

二、应用实例

习题

第八章 氧化还原滴定法

第一节 氧化还原平衡

一、条件电极电位与影响因素

二、氧化还原反应进行的程度

三、氧化还原反应速率及其影响因素

第二节 氧化还原滴定法原理

一、氧化还原滴定曲线

二、滴定终点的确定

第三节 碘量法

一、基本原理

二、滴定条件

三、碘量法误差来源及采取的措施

四、指示剂

五、标准溶液的配制与标定

六、应用实例

第四节 其他氧化还原滴定法

一、高锰酸钾法

二、重铬酸钾法

三、溴酸钾法及溴量法

四、铈量法

第五节 氧化还原滴定结果的计算

习题

第九章 沉淀滴定法

第一节 银量法

一、基本原理

二、银量法指示终点方法

第二节 标准溶液与基准物质

一、硝酸银标准溶液的配制与标定

二、硫氰酸铵标准溶液的配制与标定

第三节 应用

一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定

二、有机卤化物的测定

习题

第十章 电位法及双指示电极电流滴定法

第一节 电位法的基本原理

一、电化学电池

二、液接电位

三、电位法电池中的电极

第二节 直接电位法

一、氢离子活度的测定

二、其他离子活(浓)度的测定

三、直接电位法的测量误差

四、电化学生物传感器技术及微电极技术简介

第三节 电位滴定法

一、原理及装置

二、终点确定方法

三、应用实例

第四节 双指示电极电流滴定法

一、原理及装置

二、终点确定方法

三、应用实例

习题

附录一 常用酸、碱在水中的离解常数(25℃)

附录二 难溶化合物的溶度积(18～25℃)

附录三 配位滴定的有关常数

附录四

附录五 常用化合物的相对分子质量

附录六 标准电极电位表(18～25℃)按E□值高低排列

附录七 中华人民共和国法定计量单位

附录八 国际单位制(SI)与cgs单位换算及常用物理化学常数

附录九 元素的相对原子质量